O melhor teste de rastreio pré-natal não invasivo do mercado.
O teste pré-natal não invasivo são extremamente seguros e permitem detetar precocemente trissomias e outras aneuploidias cromossómicas, através de uma simples colheita de sangue – não é necessário jejum. Teste não invasivo, sem risco de aborto consequente.
Segurança,
Precisão elevada e
Rapidez!
Os testes genéticos fornecem informações detalhadas sobre a saúde do seu bebé antes do nascimento e permitem avaliar a presença de anomalias no seu ADN.
Uma solução para cada caso. Dispomos de 3 tipos de teste
pré-natal não invasivo!
Os testes de DNA Fetal podem ser realizado a partir das 10 semanas de gestação, com resultados disponíveis, normalmente entre 5 a 7 dias.
Os nossos testes:
Síndrome de Patau (Trissomia 13)
Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
Síndrome de Down (Trissomia 21)
Aneuploidias dos cromossomas sexuais X e Y
Aneuploidias dos restantes cromossomas
Inserções e deleções >7Mb
Sexo Fetal
Síndrome de Patau (Trissomia 13)
Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
Síndrome de Down (Trissomia 21)
Determina a presença ou ausência do cromossoma Y
Sexo Fetal
*Limitações para gestação gemelares
Síndrome de Patau (Trissomia 13)
Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
Síndrome de Down (Trissomia 21)
Aneuploidias dos cromossomas sexuais X e Y
Aneuploidias dos restantes cromossomas
Inserções e deleções >7Mb
Sexo Fetal
Para todo o tipo de Gestações: soluções para um ou dois fetos, por FIV, com ou sem doação de oócitos.
Porque é que é importante?
- Deteção precoce: Permite identificar possíveis alterações genéticas no bebé ainda no início da gravidez, possibilitando um acompanhamento médico mais preciso e planeamento para o futuro.
- Menor risco: Em comparação com outros exames pré-natais invasivos, o teste de DNA fetal é não invasivo, ou seja, não há risco de aborto ou complicações para a mãe ou o bebé.
- Maior precisão: Apresenta uma alta taxa de deteção das principais alterações cromossómicas, oferecendo mais segurança para os pais.
- Tranquilidade: Permite que os pais tenham mais informações sobre a saúde do bebé, reduzindo a ansiedade e permitindo um planeamento mais adequado para a chegada do filho.
- Simples e seguro: O processo do teste DNA Fetal é simples e seguro para a mãe e para o bebé.
- Precisão e confiabilidade: O teste pré-natal completo é um teste não invasivo com marcação CE-IVD.
Como funciona?
Pequenas quantidades do DNA do bebé passam para a corrente sanguínea da mãe durante a gravidez. O teste pré-natal não invasivo permite analisar esse DNA diretamente do sangue da mãe e rastrear anomalias cromossômicas.
Anteriormente, era possível testar essas anomalias apenas por meio de procedimentos altamente invasivos que apresentavam riscos para a gravidez.
A triagem inicial com o teste pré-natal não invasivo pode ajudar a evitar esses testes potencialmente desnecessários e invasivos, não havendo risco para a mãe ou o bebé.
Os testes de DNA Fetal são especialmente recomendado
em caso de:
- Anomalias na ecografia.
- Antecedentes de gravidezes aneuploidias.
- Rastreio combinado do 1º trimestre com resultado de alto risco.
- Idade materna avançada.
- Ansiedade materna.
- Histórico de abortos recorrentes.
- Grávidas que desejam saber mais informações sobre o seu bebé.
Sensibilidade: deteção a partir de 2% de DNA fetal, circulante no sangue materno.
É importante ressaltar que os testes de DNA fetal são análises complementares e devem ser interpretadas em conjunto com outros exames e uma avaliação médica.
Contacte-nos pelo (+351) 910345308 ou preencha este formulário.
Um dos nossos colaboradores irá entrar em contacto consigo, gratuitamente e sem compromisso, para lhe fornecer todas as informações de que precisa.
